- Описание исследования
- Материал для исследования
- В каких случаях назначают анализ?
- Как подготовиться к анализу?
- Что входит в анализ?
- Что ещё назначают с этим анализом?
- Показания к анализу
- Противопоказания и ограничения
- Дополнительные обследования при отклонении от нормы
- Аналитический результат
- Интерпретация результатов
- Преимущества
- Синонимы
Описание исследования
Пакет № 3.5.3 PRISCA 2 представляет собой комплексное исследование, предназначенное для расчета риска хромосомной патологии плода на втором триместре беременности, сроком от 14 до 22 недель, плюс 6 дней. Этот пакет включает в себя определение уровня биохимических маркеров – Альфа-фетопротеина (АФП), общего хорионического гонадотропина (ХГЧ), свободного эстриола, а также анализ данных ультразвукового исследования.
Исследование PRISCA 2 позволяет врачам оценить вероятность возникновения хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и других на стадии второго триместра беременности. Раннее выявление потенциальных рисков позволяет родителям и медицинскому персоналу принимать необходимые меры и принимать информированные решения относительно здоровья матери и будущего малыша.
Материал для исследования
Для проведения Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 требуется небольшая кровь из вены матери для определения уровня биохимических маркеров — Альфа-фетопротеина (АФП), общего хорионического гонадотропина (ХГЧ) и свободного эстриола. Эти маркеры позволяют оценить вероятность развития хромосомных патологий у плода.
Дополнительно, в рамках исследования PRISCA 2 проводится ультразвуковое исследование, которое помогает проверить структуру и развитие плода. Объединение результатов биохимических анализов с данными УЗИ позволяет врачам провести более точный расчет риска хромосомных аномалий и своевременно предпринять необходимые меры для обеспечения здоровья матери и ребенка.
Записаться на анализы
Если у вас есть необходимость сдать анализы, рекомендуем записаться на процедуру заранее. Своевременная сдача анализов поможет выявить возможные проблемы со здоровьем и принять необходимые меры.
Чтобы узнать подробности о доступных анализах, их стоимости и записаться на удобное для вас время, позвоните нам по номеру:
В каких случаях проводят анализ?
Исследование Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 может быть назначено беременным женщинам на втором триместре (с 14 до 22 недель плюс 6 дней) в следующих случаях:
- Повышенный риск хромосомных заболеваний у ребенка на основе предыдущих обследований или факторов риска.
- Продвинутый возраст матери (35 лет и старше) — у женщин старше этого возраста риск развития хромосомных аномалий увеличивается.
- Наличие генетических заболеваний в семье или предыдущие случаи хромосомных патологий у ребенка.
- Иные медицинские показания и факторы, которые могут увеличить риск развития хромосомных аномалий у плода.
Точное определение необходимости проведения исследования PRISCA 2 осуществляется медицинским специалистом на основе индивидуальных особенностей и истории каждой беременной женщины.
Как подготовиться к анализу?
Для успешного прохождения исследования Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 необходимо соблюдать некоторые рекомендации по подготовке:
- Сдать анализ крови на биохимические маркеры (АФП, ХГЧ, свободный эстриол) желательно утром натощак после ночного голодания.
- Предварительно проконсультироваться с врачом относительно приема лекарственных препаратов, которые могут влиять на результаты анализов.
- Для проведения ультразвукового исследования (УЗИ) следует прийти на прием с полной мочевыделительной системой.
- Следовать инструкциям медицинского персонала и сообщить о всех сопутствующих заболеваниях или особенностях здоровья.
Предварительная подготовка к анализу поможет обеспечить точные и достоверные результаты исследования PRISCA 2, что является важным шагом для оценки риска хромосомной патологии у плода на втором триместре.
Что входит в анализ?
Анализ Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 включает в себя определение нескольких биохимических маркеров и данные ультразвукового исследования для расчета риска хромосомной патологии у плода во втором триместре беременности.
- Альфа-фетопротеин (АФП): этот белок производится плодом и плацентой; уровень его концентрации в крови матери может указывать на риск развития дефектов трубчатого органа, например, спины у плода.
- Общий хорионический гонадотропин (ХГЧ): гормон, продуцируемый плацентой, также используется для оценки риска хромосомных аномалий.
- Свободный эстриол: естественный эстроген, секретируемый плацентой и печенью плода, уровень которого также может свидетельствовать о риске хромосомных нарушений.
- Данные ультразвукового исследования (УЗИ): обзорная оценка структуры плода и плодных оболочек, позволяющая врачам увидеть возможные аномалии в развитии.
Что ещё назначают с этим анализом?
В дополнение к анализу Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 могут быть назначены другие диагностические исследования для более полной оценки здоровья матери и плода. В зависимости от рекомендаций врача и индивидуальных особенностей беременности могут быть предложены следующие процедуры:
- Молекулярно-генетическое анализ: для более детального изучения генетического материала плода и выявления возможных аномалий.
- Дополнительные ультразвуковые скрининги: для контроля за развитием плода, выявления патологий и дефектов.
- Консультация генетика: специалист поможет интерпретировать результаты анализов и рассказать о возможных рисках и дальнейших действиях.
Комплексное обследование и консультирование позволяют медицинским специалистам и будущим родителям принять взвешенные решения и обеспечить оптимальные условия для здоровья и развития плода.
Показания к анализу
Проведение анализа Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 рекомендуется в следующих случаях:
- Беременность женщин старше 35 лет, когда риск хромосомных аномалий увеличивается.
- Наличие генетических заболеваний в семье или аномалий у предыдущих детей.
- Повышенный риск по результатам других скрининговых исследований.
- Подозрение на возможные патологии плода по данным УЗИ.
Индивидуальное решение о проведении анализа PRISCA 2 принимается врачом, учитывая анамнез беременной, ее здоровье и особенности текущей беременности.
Противопоказания и ограничения
Хотя анализ Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 является важной процедурой для расчета риска хромосомных патологий у плода, у него также могут быть противопоказания и ограничения:
- Острый инфекционный процесс у беременной женщины.
- Аллергия на компоненты используемых в анализе препаратов.
- Тяжелые сопутствующие заболевания или осложнения беременности.
- Непригодность других методов скрининга из-за анатомических или физиологических особенностей матери или плода.
Перед проведением анализа необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие противопоказаний и подобрать оптимальные методы оценки риска хромосомных аномалий в соответствии с состоянием беременной женщины.
Преимущества сдачи анализов в Харькове в B-Healthy Clinic
1
Современное оборудование и передовые технологии для точных и быстрых результатов
2
Удобное расположение и комфортные условия для пациентов
3
Доступные цены и возможность предварительной записи онлайн
4
Широкий спектр лабораторных исследований для диагностики и мониторинга здоровья
Дополнительные обследования при отклонении от нормы
При выявлении отклонений от нормы в результатах анализа Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 могут потребоваться дополнительные обследования для более детального изучения состояния плода и выявления возможных патологий. Такие процедуры могут включать:
- Амниоцентез: взятие пробы амниотической жидкости для генетического анализа.
- Хорионическая биопсия: взятие образца хориона для оценки генетических аномалий.
- Магнитно-резонансная томография (МРТ): для более точного изучения внутренних органов и тканей плода.
Эти дополнительные обследования помогут врачам установить более точный диагноз и разработать индивидуальный план действий для поддержания здоровья и развития плода при выявлении потенциальных патологий.
Аналитический результат
После проведения анализа Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 и интерпретации результатов, врачи получают следующий аналитический результат:
- Уровень Альфа-фетопротеина (АФП): определенное значение белка АФП в крови матери.
- Уровень общего хорионического гонадотропина (ХГЧ): концентрация ХГЧ белка в крови.
- Уровень свободного эстриола: количественное содержание свободного эстриола.
- Данные ультразвукового исследования (УЗИ): результаты скрининга плода по УЗИ, отражающие его состояние и развитие.
Эти результаты позволяют провести расчет риска хромосомной патологии у плода и принять необходимые меры по дальнейшему наблюдению и уходу за беременной женщиной.
Интерпретация результатов
После получения результатов анализа Пакета № 3.5.3 PRISCA 2, проводится их интерпретация для оценки риска хромосомной патологии у плода на втором триместре беременности. Врачи обращают внимание на следующие показатели:
- Уровень Альфа-фетопротеина (АФП), общего хорионического гонадотропина (ХГЧ) и свободного эстриола для расчета вероятности хромосомных аномалий.
- Данные ультразвукового исследования (УЗИ) позволяют дополнительно оценить развитие плода и выявить возможные патологии.
На основе совокупности полученных результатов врачи проводят расчет риска возникновения хромосомных аномалий у плода и, при необходимости, рекомендуют дальнейшие диагностические и лечебные мероприятия для обеспечения здоровья матери и ребенка.
Преимущества
Пакет № 3.5.3 PRISCA 2 предоставляет ценные преимущества для беременных женщин, помогая им и их врачам более точно определить риск хромосомных патологий у плода на втором триместре:
- Возможность получить информацию о состоянии плода на достаточно раннем этапе беременности.
- Более точный расчет вероятности возникновения хромосомных аномалий благодаря комплексному анализу биохимических маркеров и данных УЗИ.
- Возможность принятия решений о дальнейшем наблюдении и проведении дополнительных обследований на основе результатов анализа.
Использование PRISCA 2 помогает родителям и медицинским специалистам принимать информированные решения и обеспечивать оптимальные условия для здоровья матери и плода.
Синонимы:
- PRISCA 2 анализ
- Риск хромосомной патологии второго триместра
- Анализ биохимических маркеров и УЗИ для оценки риска хромосомных аномалий
- PRISCA 2 скрининг
- Анализ АФП, ХГЧ, свободного эстриола и УЗИ на 2 триместре
Проведение анализа Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 является важным шагом в оценке риска хромосомных патологий у плода на втором триместре беременности. Комбинированный подход, включающий измерение биохимических маркеров (АФП, ХГЧ, свободного эстриола) и данные ультразвукового скрининга, позволяет врачам более точно расчитать вероятность возникновения хромосомных аномалий. Полученные результаты позволяют установить дальнейшие шаги по наблюдению за беременностью и здоровьем будущего малыша.