- Опис дослідження
- Матеріал для дослідження
- У яких випадках призначають аналіз?
- Як підготуватись до аналізу?
- Що входить до аналізу?
- Що ще призначають із цим аналізом?
- Показання до аналізу
- Протипоказання та обмеження
- Додаткові обстеження у разі відхилення від норми
- Аналітичний результат
- Інтерпретація результатів
- Переваги
- Синоніми
Опис дослідження
Пакет № 3.5.2 PRISCA 2 є комплексним обстеженням для оцінки ризику можливого розвитку хромосомних патологій у плоду на 2 триместрі вагітності. Дослідження проводиться у період з 14 по 22 тижня вагітності плюс 6 днів.
Під час дослідження використовуються різні методи аналізу, включаючи вимірювання рівня альфа-фетопротеїну (АФП) та загальної концентрації людського хоріонічного гонадотропіну (ХГЧ), а також дані, отримані при ультразвуковому дослідженні (УЗД). Ці дані дозволяють оцінити ймовірність наявності у плода аномалій хромосомної природи, таких як синдром Дауна.
Пакет дослідження PRISCA 2 є важливим кроком у діагностиці та контролі здоров’я плода на ранніх стадіях вагітності, що дозволяє своєчасно приймати необхідні заходи та рішення у випадку виявлення ризиків для здоров’я та розвитку майбутньої дитини.
Матеріал для дослідження
Для проведення пакету досліджень PRISCA 2 необхідно отримати матеріали від вагітної жінки. Під час аналізу враховується рівень альфа-фетопротеіну (АФП) та загальна концентрація людського хоріонічного гонадотропіну (ХГЧ), які можуть бути витягнуті з сироватки крові вагітної. Ці дані є важливими при оцінці ризику хромосомних патологій у плоду.
Додатково, для більш точної та повної оцінки стану плоду використовується ультразвукове дослідження (УЗЗ). Дані, отримані під час УЗЗ, такі як розміри та структура плоду, також грають роль у розрахунку ризику розвитку хромосомних аномалій. Усі зібрані матеріали об’єднуються та аналізуються професіоналами медичної лабораторії для отримання найбільш точної інформації про стан плоду на даному етапі вагітності.
Записатися на аналізи
Якщо у вас є необхідність здати аналізи, ми рекомендуємо записатися на процедуру заздалегідь. Своєчасне здавання аналізів допоможе виявити можливі проблеми зі здоров'ям та прийняти необхідні заходи.
Щоб дізнатися подробиці про доступні аналізи, їхню вартість та записатися на зручний для вас час, зателефонуйте нам за номером:
У яких випадках проводять аналіз?
Дослідження в рамках пакету № 3.5.2 PRISCA 2 рекомендується проводити вагітним жінкам у наступних випадках:
- Якщо вік жінки старше 35 років.
- Якщо є генетичні аномалії в родоводі сім’ї.
- При раніше виявлених хромосомних або генетичних патологіях у попередніх дітей.
- Якщо є наявність факторів ризику, що вказують на можливі порушення розвитку плоду.
- Якщо необхідний контроль за розвитком плоду та виявлення можливих ускладнень.
Ці рекомендації спрямовані на ранню діагностику та оцінку ризиків розвитку хромосомних аномалій у плоду, що дозволяє вагітній жінці та лікарю вчасно приймати необхідні заходи для підтримки здоров’я дитини та майбутньої матері.
Як підготуватися до аналізу?
Підготовка до проведення аналізу в рамках пакета № 3.5.2 PRISCA 2 є важливою для отримання точних результатів. Ось кілька рекомендацій, які допоможуть правильно підготуватися до процедури:
- Дотримуйтесь рекомендацій лікаря щодо часу здачі аналізів та ультразвукового дослідження.
- Перед здачею аналізів рекомендується утримуватися від їжі на певний проміжок часу (зазвичай це ранок).
- Пам’ятайте про важливість психологічної підготовки до процедури та обговорюйте будь-які турботи зі своїм лікарем.
- Якщо у вас є алергія на ліки або інші речовини, повідомте про це медичному персоналу заздалегідь.
- Пам’ятайте про необхідність додаткового часу на проведення ультразвукового дослідження та врахування результату в загальній оцінці ризику.
Дотримання цих рекомендацій допоможе забезпечити точність результатів аналізів і дасть можливість лікарю отримати повну картину стану плода для розрахунку ризику розвитку хромосомних патологій.
Що входить в аналіз?
Пакет досліджень PRISCA 2 включає кілька ключових компонентів для оцінки ризику хромосомної патології у плоду на 2 триместрі вагітності. Основні складові аналізу включають:
- Вимірювання рівня альфа-фетопротеїну (АФП) у сироватці крові вагітної. Цей показник допоможе визначити можливі аномалії у розвитку плоду.
- Визначення загальної концентрації людського хоріонічного гонадотропіна (ХГЧ) у крові вагітної. Цей параметр також відіграє ключову роль у оцінці ризику хромосомних аномалій.
- Дані, отримані під час ультразвукового дослідження (УЗД), включаючи виміри розмірів плоду, структури органів та загального стану. УЗД доповнює аналіз крові і допомагає скласти більш повну картину стану плоду.
Всі ці компоненти аналізу об’єднуються для розрахунку ризику розвитку хромосомних патологій у плоду на другому триместрі вагітності, що дозволяє лікарям та майбутнім батькам приймати обґрунтовані рішення про здоров’я та благополуччя малюка.
Що ще призначають з цим аналізом?
Крім основних аналізів у рамках пакету PRISCA 2, лікарі також можуть призначити додаткові процедури та дослідження для більш детальної оцінки стану плоду та ризику хромосомних патологій. До них можуть відноситися:
- Медичне консультування для обговорення результатів аналізів та оцінки ризиків.
- Додаткове ультразвукове дослідження для більш детальної візуалізації плоду та його органів.
- Молекулярно-генетичні дослідження для виявлення конкретних генетичних мутацій або аномалій.
- Консультація генетика для пояснення можливих генетичних ризиків та наслідків.
Ці додаткові кроки допомагають створити більш повне уявлення про стан плоду та ризику хромосомних патологій, що дозволяє приймати інформовані рішення та планувати подальше проведення вагітності з урахуванням усіх аспектів здоров’я дитини.
Покази до аналізу
Проведення пакету досліджень PRISCA 2 рекомендується у таких випадках:
- Вагітність жінки віком старше 35 років, коли збільшується ризик хромосомних аномалій.
- Наявність генетичних патологій серед родичів або вже виявлених у попередніх дітей.
- Виявлені на ранніх термінах вагітності фактори ризику для розвитку плоду.
- Потреба в контролі здоров’я плоду та виявлення можливих аномалій для прийняття рішень щодо медичного втручання.
Ці покази допомагають визначити необхідність проведення аналізів PRISCA 2 для ранньої діагностики та оцінки ризику хромосомних патологій у плода на другому триместрі вагітності.
Протипокази та обмеження
Незважаючи на те, що пакет досліджень PRISCA 2 є важливим методом для ранньої діагностики ризику хромосомних патологій у плода, існують певні протипокази та обмеження, при яких проведення цього аналізу може бути небажаним. Такі випадки можуть включати:
- Алергічні реакції на компоненти використаних у аналізі препаратів.
- Серйозні ускладнення вагітності або стану матері, які можуть потребувати іншого підходу до діагностики та догляду.
- Недостатня інформація про плюси та мінуси проведення даного дослідження для конкретного випадку.
- Інші специфічні медичні протипоказання, про які варто обговорити з лікарем безпосередньо перед призначенням аналізу.
Важливо надати всю інформацію про своє здоров’я та стан вагітності лікарю для прийняття правильного рішення про доцільність проведення пакету досліджень PRISCA 2.
Переваги здачі аналізів в Харкові в B-Healthy Clinic
1
Сучасне обладнання і передові технології для точних і швидких результатів
2
Зручне розташування і комфортні умови для пацієнтів
3
Доступні ціни і можливість попереднього запису онлайн
4
Широкий спектр лабораторних досліджень для діагностики та моніторингу здоров'я
Додаткові обстеження при відхиленні від норми
При отриманні результатів аналізу з пакета PRISCA 2, які вказують на відхилення від норми та збільшений ризик хромосомних патологій у плода, можуть бути рекомендовані додаткові обстеження для уточнення діагнозу та оцінки подальшої тактики ведення вагітності. До таких додаткових процедур можуть належати:
- Хоріонічна біопсія для отримання зразків хоріона для генетичного аналізу.
- Амніоцентез для отримання амніотичної рідини для подальшого генетичного дослідження.
- Додаткові ультразвукові скринінги для більш детальної оцінки стану плода та виявлення можливих аномалій у розвитку.
- Індивідуальна консультація генетика або перинатального спеціаліста для пояснення результатів та рекомендацій щодо подальших дій.
Ці додаткові обстеження допомагають фахівцям отримати більш точну інформацію про стан плода і прийняти необхідні заходи для збереження здоров’я вагітної та майбутнього малюка.
Аналітичний результат
В результаті проведення пакету досліджень PRISCA 2 та аналізу рівня альфа-фетопротеїну (АФП), загальної концентрації людського хоріонічного гонадотропіну (ХГЧ) та даних ультразвукового дослідження (УЗД), здійснюється розрахунок ризику можливого розвитку хромосомних патологій у плода на другому триместрі вагітності. Важливо ретельно оцінити отримані результати та звернути увагу на такі аспекти:
- Рівні АФП та ХГЧ в межах норми та їх співвідношення.
- Дані УЗД, які вказують на розміри та стан плода.
- Оцінка ризику можливого розвитку хромосомних патологій на основі усіх отриманих даних.
Аналітичний результат допоможе лікарям та вагітним жінкам прийняти обгрунтовані рішення про подальші кроки з контролю та підтримки здоров’я плода.
Інтерпретація результатів
Після проведення пакету досліджень PRISCA 2 та отримання результатів, важливо правильно інтерпретувати дані для визначення ризику хромосомної патології у плоду. На основі рівня альфа-фетопротеїну (АФП), загальної концентрації людського хоріонічного гонадотропіну (ХГЧ) та інформації ультразвукового дослідження (УЗД), фахівці можуть провести наступні кроки:
- Оцінити ймовірність наявності хромосомних аномалій у плоду у другому триместрі вагітності.
- Порівняти отримані результати з нормативними значеннями та ризиками для конкретного випадку.
- Запропонувати подальші обстеження чи консультації у разі виявлення високого ризику розвитку патологій.
Інтерпретація результатів є важливим етапом у процесі діагностики і забезпечує інформоване прийняття рішень про здоров’я та майбутнє дитини.
Переваги
Пакет досліджень PRISCA 2 є ефективним методом для оцінки ризику хромосомної патології у плоду на 2 триместрі вагітності. Його переваги включають:
- Ранню діагностику можливих аномалій і ризиків для здоров’я плоду.
- Мінімізацію рівня стресу та тривоги у вагітних жінок завдяки доступності та надійності результатів.
- Високу точність розрахунку ризику хромосомних патологій на основі комплексного аналізу даних АФП, ХГЧ та УЗД.
- Можливість ухвалення обґрунтованих рішень про подальші дії та планування догляду за плодом при виявленні відхилень від норми.
Пакет PRISCA 2 дозволяє рано виявляти потенційні проблеми та забезпечувати необхідну підтримку для здоров’я майбутньої дитини.
- PRISCA 2: розрахунок ймовірності хромосомних аномалій на другому триместрі.
- Пакет досліджень PRISCA 2 для прогнозування хромосомних патологій плоду.
- Аналіз ризику хромосомних порушень з використанням АФП, ХГЧ та УЗД в другому триместрі.
- PRISCA 2: комплексне тестування на хромосомні патології в середині вагітності.
Проведення пакета досліджень PRISCA 2 на другому триместрі вагітності з використанням даних про рівень альфа-фетопротеїну (AFP), загальної концентрації людського хоріонічного гонадотропіну (hCG) та результатів ультразвукового дослідження (УЗД) є важливим кроком у ранній діагностиці та оцінці ризику хромосомних патологій у плоду. Отримані результати дозволяють лікарям та майбутнім батькам робити інформовані рішення щодо здоров’я та подальшого розвитку малюка. Пакет PRISCA 2 є ефективним інструментом, що дозволяє виявляти потенційні аномалії на ранніх етапах вагітності та забезпечувати необхідну медичну підтримку та втручання у разі необхідності.