- Опис дослідження
- Матеріал для дослідження
- У яких випадках призначають аналіз?
- Як підготуватись до аналізу?
- Що входить до аналізу?
- Що ще призначають із цим аналізом?
- Показання до аналізу
- Протипоказання та обмеження
- Додаткові обстеження у разі відхилення від норми
- Аналітичний результат
- Інтерпретація результатів
- Переваги
- Синоніми
Опис дослідження
Пакет № 3.5.3 PRISCA 2 є комплексним дослідженням, призначеним для розрахунку ризику хромосомної патології плода на другому триместрі вагітності, тривалістю від 14 до 22 тижнів плюс 6 днів. Цей пакет включає в себе визначення рівня біохімічних маркерів – Альфа-фетопротеїну (АФП), загального хоріонічного гонадотропіна (ХГЧ), вільного естріола, а також аналіз даних ультразвукового дослідження.
Дослідження PRISCA 2 дозволяє лікарям оцінити ймовірність виникнення хромосомних аномалій у плода, таких як синдром Дауна, синдром Едвардса та інших на стадії другого триместру вагітності. Раннє виявлення потенційних ризиків дозволяє батькам та медичному персоналу приймати необхідні заходи і приймати обдумані рішення щодо здоров’я матері та майбутнього малюка.
Матеріал для дослідження
Для проведення Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 потрібна невелика кров із вени матері для визначення рівня біохімічних маркерів – Альфа-фетопротеїну (АФП), загального хоріонічного гонадотропіну (ХГЧ) та вільного естриолу. Ці маркери дозволяють оцінити ймовірність розвитку хромосомних патологій у плода.
Додатково, у рамках дослідження PRISCA 2 проводиться ультразвукове дослідження, яке допомагає перевірити структуру та розвиток плода. Поєднання результатів біохімічних аналізів із даними УЗД дозволяє лікарям здійснити більш точний розрахунок ризику хромосомних аномалій і вчасно підтримати необхідні заходи для забезпечення здоров’я матері та дитини.
Записатися на аналізи
Якщо у вас є необхідність здати аналізи, ми рекомендуємо записатися на процедуру заздалегідь. Своєчасне здавання аналізів допоможе виявити можливі проблеми зі здоров'ям та прийняти необхідні заходи.
Щоб дізнатися подробиці про доступні аналізи, їхню вартість та записатися на зручний для вас час, зателефонуйте нам за номером:
У яких випадках проводять аналіз?
Дослідження Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 може бути призначено вагітним жінкам на другому триместрі (з 14 по 22 тижні плюс 6 днів) у наступних випадках:
- Підвищений ризик хромосомних захворювань у дитини на основі попередніх обстежень або факторів ризику.
- Пізніший вік матері (35 років та старше) – у жінок старше цього віку ризик розвитку хромосомних аномалій збільшується.
- Наявність генетичних захворювань у родині або попередні випадки хромосомних патологій у дитини.
- Інші медичні показання та фактори, які можуть збільшити ризик розвитку хромосомних аномалій у плоду.
Точне визначення необхідності проведення дослідження PRISCA 2 здійснюється медичним спеціалістом на основі індивідуальних особливостей та історії кожної вагітної жінки.
Як підготуватися до аналізу?
Для успішного проходження дослідження Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 необхідно дотримуватися деяких рекомендацій щодо підготовки:
- Здати аналіз крові на біохімічні маркери (АФП, ХГЧ, вільний естріол) бажано вранці натще після нічного голодування.
- Попередньо проконсультуватися з лікарем щодо прийому лікарських препаратів, які можуть впливати на результати аналізів.
- Для проведення ультразвукового дослідження (УЗД) слід прийти на прийом з повною сечовивідною системою.
- Дотримуватися інструкцій медичного персоналу і повідомити про всі співпровідні захворювання чи особливості здоров’я.
Попередня підготовка до аналізу допоможе забезпечити точні й достовірні результати дослідження PRISCA 2, що є важливим кроком для оцінки ризику хромосомної патології у плоду на другому триместрі.
Що входить у аналіз?
Аналіз Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 включає в себе визначення декількох біохімічних маркерів та дані ультразвукового дослідження для розрахунку ризику хромосомної патології у плода у другому триместрі вагітності.
- Альфа-фетопротеїн (АФП): цей білок виробляється плодом та плацентою; рівень його концентрації в крові матері може вказувати на ризик розвитку дефектів трубчатого органу, наприклад, хребта у плода.
- Загальний хоріонічний гонадотропін (ХГЧ): гормон, що продукується плацентою, також використовується для оцінки ризику хромосомних аномалій.
- Вільний естриол: природний естроген, виділяється плацентою та печінкою плода, рівень якого також може свідчити про ризик хромосомних порушень.
- Дані ультразвукового дослідження (УЗД): оглядова оцінка структури плода та плідниць, що дозволяє лікарям бачити можливі аномалії у розвитку.
На що ще призначають цей аналіз?
Додатково до аналізу Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 можуть бути призначені інші діагностичні дослідження для більш повної оцінки здоров’я матері та плоду. Залежно від рекомендацій лікаря та індивідуальних особливостей вагітності можуть бути запропоновані наступні процедури:
- Молекулярно-генетичний аналіз: для більш детального вивчення генетичного матеріалу плоду та виявлення можливих аномалій.
- Додаткові ультразвукові скринінги: для контролю за розвитком плоду, виявлення патологій та дефектів.
- Консультація генетика: спеціаліст допоможе інтерпретувати результати аналізів та розповісти про можливі ризики та подальші дії.
Комплексне обстеження та консультування дозволяють медичним фахівцям та майбутнім батькам прийняти обґрунтовані рішення та забезпечити оптимальні умови для здоров’я та розвитку плоду.
Свідчення для аналізу
Проведення аналізу Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 рекомендується у наступних випадках:
- Вагітність жінок старше 35 років, коли ризик хромосомних аномалій збільшується.
- Наявність генетичних захворювань у сім’ї чи аномалій у попередніх дітей.
- Підвищений ризик за результатами інших скринінгових досліджень.
- Підозра на можливі патології плоду за даними УЗД.
Індивідуальне рішення про проведення аналізу PRISCA 2 приймає лікар, зважаючи на анамнез вагітної, її здоров’я та особливості поточної вагітності.
Протипоказання та обмеження
Хоча аналіз Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 є важливою процедурою для розрахунку ризику хромосомних патологій у плоду, у нього також можуть бути протипоказання та обмеження:
- Гострий інфекційний процес у вагітної жінки.
- Алергія на компоненти використовуваних у аналізі препаратів.
- Важкі супутні захворювання або ускладнення вагітності.
- Неефективність інших методів скринінгу через анатомічні або фізіологічні особливості матері або плоду.
Перед проведенням аналізу необхідно проконсультуватися з лікарем, щоб виключити наявність протипоказань та підібрати оптимальні методи оцінки ризику хромосомних аномалій відповідно до стану вагітної жінки.
Переваги здачі аналізів в Харкові в B-Healthy Clinic
1
Сучасне обладнання і передові технології для точних і швидких результатів
2
Зручне розташування і комфортні умови для пацієнтів
3
Доступні ціни і можливість попереднього запису онлайн
4
Широкий спектр лабораторних досліджень для діагностики та моніторингу здоров'я
Додаткові обстеження при відхиленні від норми
При виявленні відхилень від норми у результаті аналізу Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 можуть знадобитися додаткові обстеження для більш детального вивчення стану плоду та виявлення можливих патологій. Такі процедури можуть включати:
- Амніоцентез: взяття проби амніотичної рідини для генетичного аналізу.
- Хоріонічна біопсія: взяття зразка хоріона для оцінки генетичних аномалій.
- Магнітно-резонансна томографія (МРТ): для більш точного вивчення внутрішніх органів та тканин плоду.
Ці додаткові обстеження допоможуть лікарям встановити більш точний діагноз і розробити індивідуальний план дій для підтримки здоров’я та розвитку плоду при виявленні потенційних патологій.
Аналітичний результат
Після проведення аналізу Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 та інтерпретації результатів, лікарі отримують наступний аналітичний результат:
- Рівень Альфа-фетопротеїну (АФП): визначене значення білка АФП у крові матері.
- Рівень загального хоріонічного гонадотропіна (ХГЧ): концентрація білка ХГЧ в крові.
- Рівень вільного естріолу: кількісний вміст вільного естріолу.
- Дані ультразвукового дослідження (УЗД): результати скринінгу плоду за УЗД, відображають його стан та розвиток.
Ці результати дозволяють розрахувати ризик хромосомної патології у плоду та прийняти необхідні заходи щодо подальшого спостереження та догляду за вагітною жінкою.
Інтерпретація результатів
Після отримання результатів аналізу Пакета № 3.5.3 PRISCA 2, їх інтерпретується для оцінки ризику хромосомної патології у плода на другому триместрі вагітності. Лікарі звертають увагу на такі показники:
- Рівень Альфа-фетопротеїну (АФП), загального хоріонічного гонадотропіна (ХГЧ) і вільного естріолу для розрахунку ймовірності хромосомних аномалій.
- Дані ультразвукового дослідження (УЗД) дозволяють додатково оцінити розвиток плода і виявити можливі патології.
На основі загальної кількості отриманих результатів лікарі роблять розрахунок ризику виникнення хромосомних аномалій у плода і, при необхідності, рекомендують подальші діагностичні та лікувальні заходи для забезпечення здоров’я матері та дитини.
Переваги
Пакет № 3.5.3 PRISCA 2 надає значні переваги для вагітних жінок, допомагаючи їм та їх лікарям точніше визначити ризик хромосомних патологій у плода на другому триместрі:
- Можливість отримати інформацію про стан плода на достатньо ранньому етапі вагітності.
- Точніший розрахунок ймовірності виникнення хромосомних аномалій завдяки комплексному аналізу біохімічних маркерів та даних УЗД.
- Можливість прийняття рішень про подальше спостереження та проведення додаткових обстежень на основі результатів аналізу.
Використання PRISCA 2 допомагає батькам та медичним спеціалістам приймати інформовані рішення та забезпечувати оптимальні умови для здоров’я матері та плода.
Синоніми:
- Аналіз PRISCA 2
- Ризик хромосомної патології другого триместру
- Аналіз біохімічних маркерів та УЗД для оцінки ризику хромосомних аномалій
- Скринінг PRISCA 2
- Аналіз АФП, ХГЧ, вільного естріолу та УЗД на другому триместрі
Проведення аналізу Пакета № 3.5.3 PRISCA 2 є важливим кроком у оцінці ризику хромосомних патологій у плода на другому триместрі вагітності. Комбінований підхід, що включає вимірювання біохімічних маркерів (АФП, ХГЧ, вільного естріолу) та дані ультразвукового скринінгу, дозволяє лікарям більш точно розрахувати ймовірність виникнення хромосомних аномалій. Отримані результати дозволяють встановити подальші кроки по спостереженню за вагітністю та здоров’ям майбутньої дитини.