Пакет № 3.5.1 PRISCA 1: розрахунок ризику хромосомної патології плоду 1 триместр (8-13 тижнів +6 днів) (PAPP-A, вільний ?-ХГЛ + дані УЗД)

Пренатальна діагностика
Де можна здати:
у клініці
вдома
Код: 30
Термін: 2 дні
Ціна:
465 грн

Опис дослiдження

Пакет № 3.5.1 PRISCA 1 – це комплексне обстеження, призначене для раннього виявлення ймовiрностi хромосомних патологiй у плода пiд час першого триместру вагiтностi. Дослiдження проводиться в перiод з 8 по 13 тижнi життя плода плюс 6 днiв, що дозволяє отримати точнi данi для розрахунку ризику.

У межах цього пакета здiйснюється аналiз бiохiмiчних показникiв: PAPP-A і вiльного β-ХГЧ, а також ультразвукове дослiдження для отримання додаткових даних. Поєднання даних бiохiмiчних аналiзiв та результатiв УЗД дозволяє визначити ймовiрнiсть виникнення синдромiв Дауна, Едвардса та Пато.

Матеріал для дослідження

Для проведення пакета № 3.5.1 PRISCA 1 необхідно зібрати біоматеріал від майбутньої мами. Біохімічні аналізи PAPP-A і вільного β-ХГЧ виконуються на основі крові, взятої з вени. Ці показники допомагають оцінити функцію плаценти та виявити можливі зміни, пов’язані з хромосомними аномаліями.

Важливою частиною дослідження є ультразвукове сканування матки і плоду. УЗІ в першому триместрі дозволяє оцінити анатомію плоду, його розвиток і визначити особливості оточуючих тканин. Ці дані важливі для більш точного розрахунку ризику виникнення генетичних патологій у плоду.

Записатися на аналізи

Якщо у вас є необхідність здати аналізи, ми рекомендуємо записатися на процедуру заздалегідь. Своєчасне здавання аналізів допоможе виявити можливі проблеми зі здоров'ям та прийняти необхідні заходи.
Щоб дізнатися подробиці про доступні аналізи, їхню вартість та записатися на зручний для вас час, зателефонуйте нам за номером:
+380505082050
Записатися на аналізи

У яких випадках проводять аналіз?

Дослідження пакета № 3.5.1 PRISCA 1 рекомендується проводити всім вагітним жінкам у період від 8 до 13 тижнів вагітності плюс 6 днів, особливо якщо є фактори ризику для хромосомних патологій у плода. До таких факторів можуть відноситися:

  • Вік вагітної жінки 35 років і старше
  • Наявність генетичних захворювань в сім’ї
  • Попередні вагітності з хромосомними аномаліями
  • Неспіввідношення за розмірами матки та плода
  • Патології, виявлені при ультразвуковому скринінгу

Якщо у вагітної жінки є вказані фактори ризику, лікар може призначити пакет аналізів PRISCA 1 для більш точного розрахунку ймовірності хромосомних аномалій у плода на ранніх термінах вагітності.

Як підготуватися до аналізу?

Для проведення пакету № 3.5.1 PRISCA 1 потрібна певна підготовка з боку майбутньої матері. Важливо дотримуватися рекомендацій спеціаліста, щоб результати дослідження були максимально точними. Для успішної підготовки до аналізу рекомендується:

  • Здати аналізи на голодний шлунок, якщо це потрібно для проведення біохімічних досліджень
  • Уникати споживання жирної та обильної їжі перед здачею аналізів
  • Принести результати попередніх аналізів або ультразвукових досліджень, якщо вони є
  • Дотримуватися всіх рекомендацій лікаря щодо прийому ліків та додаткових інструкцій до аналізів

Підготовка до аналізу пакету PRISCA 1 дозволяє отримати найбільш достовірні результати та забезпечити плоду здоровий розвиток на ранніх термінах вагітності.

Що входить у аналіз?

Пакет № 3.5.1 PRISCA 1 є комплексним дослідженням, що включає кілька ключових складових для оцінки ризику хромосомних патологій у плоду в першому триместрі вагітності. У рамках цього пакету проводяться наступні аналізи і процедури:

  • Біохімічний аналіз крові на маркери PAPP-A та вільний β-ХГЧ
  • УЗД дослідження матки та плоду для оцінки анатомії та розмірів плоду, а також виявлення можливих аномалій
  • Розрахунок ризику виникнення синдромів Дауна, Едвардса та Пато на основі даних біохімічних аналізів та УЗД сканування

Пакет аналізів PRISCA 1 надає всебічну інформацію про здоров’я плоду на ранніх термінах вагітності та допомагає батькам приймати обґрунтовані рішення щодо подальшого ведення вагітності.

На що ще призначають цей аналіз?

Окрім пакету № 3.5.1 PRISCA 1, лікар може призначити додаткові дослідження та процедури для більш повної оцінки стану плоду та ймовірності хромосомних патологій. Додатково до аналізів, як частина комплексного обстеження, можуть бути проведені наступні процедури:

  • Амніоцентез – взяття амніотичної рідини для детального генетичного аналізу плоду
  • Хоріональна біопсія – взяття зразка хоріона для виявлення хромосомних аномалій
  • Подвійний маркерний скринінг на другому триместрі для додаткової оцінки ризику хромосомних захворювань

Ці додаткові процедури дозволяють уточнити результати аналізів з пакету PRISCA 1 та отримати додаткову інформацію про здоров’я плоду, що допоможе батькам прийняти обґрунтоване рішення про подальшу тактику ведення вагітності.

Показання до аналізу

Пакет № 3.5.1 PRISCA 1 рекомендується проводити при наявності певних показань, які можуть вказувати на ризик хромосомних патологій у плода. Деякі з основних показань для проведення цього дослідження включають:

  • Збільшений вік вагітної жінки (35 років і старше)
  • Сімейний анамнез хромосомних або генетичних захворювань
  • Попередні вагітності з хромосомними аномаліями
  • Патологія, виявлена при першому скринінгу плода на ультразвуковому дослідженні
  • Стани, що потребують спеціалізованого обліку при оцінці ризику хромосомних патологій

Якщо в вагітної жінки є зазначені показання, лікар може рекомендувати проведення пакету аналізів PRISCA 1 для більш детального визначення ризику хромосомних невідповідностей у плода на ранній термін вагітності.

Протипокази та обмеження

Хоча пакет аналізів PRISCA 1 є важливим інструментом для оцінки ризику хромосомних патологій у плоду, у нього також є свої протипокази та обмеження. Деякі з показань, при яких може бути недоцільно проведення цього дослідження, включають:

  • Алергічна реакція на компоненти, використовані в біохімічних аналізах
  • Наявність протипоказів для ультразвукового дослідження
  • Тяжкі соматичні захворювання матері, які можуть вплинути на результати аналізів
  • Неможливість взяття біоматеріалу для аналізів з об’єктивних причин

Перед призначенням пакета PRISCA 1 лікар обов’язково повинен враховувати наявність цих протипоказів та обмежень, щоб мінімізувати ризик ускладнень та забезпечити безпеку для матері та плоду.

Переваги здачі аналізів в Харкові в B-Healthy Clinic

1
Сучасне обладнання і передові технології для точних і швидких результатів
2
Зручне розташування і комфортні умови для пацієнтів
3
Доступні ціни і можливість попереднього запису онлайн
4
Широкий спектр лабораторних досліджень для діагностики та моніторингу здоров'я

Додаткові дослідження при відхиленні від норми

У випадку виявлення відхилень від норми у результаті пакету аналізів PRISCA 1, можуть знадобитися додаткові обстеження для більш детального вивчення стану плоду та визначення можливих хромосомних патологій. Деякі з додаткових процедур, які можуть бути призначені при виявленні аномалій, включають:

  • Додаткові біохімічні аналізи для уточнення результатів
  • Проведення повторного ультразвукового дослідження для додаткової оцінки розвитку плоду
  • Консультація генетика для визначення подальших кроків та можливої генетичної консультації

Додаткові обстеження допоможуть отримати більш повну картину стану плоду та прийняти необхідні заходи для забезпечення здоров’я майбутньої дитини та матері.

Аналітичний результат

Після проведення пакету аналізів PRISCA 1 та інтерпретації отриманих даних лікарі формують аналітичний результат, який надає інформацію про ризик хромосомних патологій у плода. Цей результат включає наступні показники:

  • Результати біохімічних аналізів PAPP-A та вільного ?-ХГЧ
  • Дані ультразвукового сканування, включаючи розміри плода, товщину зародкової рідини, структуру плаценти та інші параметри
  • Розрахунок ймовірності виникнення синдромів Дауна, Едвардса та Пато на основі отриманих результатів

Аналітичний результат дозволяє оцінити здоров’я плода на ранніх термінах вагітності та прийняти рішення щодо необхідності подальших обстежень або заходів з підтримки здоров’я дитини та матері.

Інтерпретація результатів

Інтерпретація результатів пакету аналізів PRISCA 1 – важлива стадія, яка дозволяє лікарям оцінити ризик хромосомних патологій у плода на ранніх термінах вагітності. Після аналізу даних біохімічних досліджень і ультразвукового сканування, фахівці роблять висновок про ймовірність виникнення генетичних аномалій.

  • Нормальний результат вказує на низький ризик розвитку хромосомних патологій у плода.
  • Підвищений ризик генетичних аномалій вимагає подальшого обстеження та консультації з генетиком.
  • Від’ємний результат не виключає наявності інших факторів ризику, тому слід обговорити подальші кроки з лікарем.

Інтерпретація результатів аналізів дозволяє батькам приймати обґрунтовані рішення про подальший хід вагітності та народження здорового малюка.

Переваги

Пакет № 3.5.1 PRISCA 1 надає цінні переваги для вагітних жінок, допомагаючи оцінити ризик хромосомних патологій у плоду на ранніх термінах вагітності. Деякі з переваг цього дослідження включають:

  • Раннє виявлення можливих генетичних аномалій, що дозволяє батькам приймати рішення щодо подальшого ведення вагітності
  • Розрахунок точного ризику на основі біохімічних показників і результатів УЗД, що забезпечує інформоване прийняття медичних рішень
  • Підвищення шансів народження здорової дитини та запобігання можливих ускладнень на ранніх стадіях вагітності

  • Пакет аналізів PRISCA 1
  • PRISCA 1: аналіз ризику хромосомних патологій
  • PRISCA 1: перший триместр дослідження хромосомних аномалій
  • PRISCA 1: біохімічний скринінг і УЗД для визначення ризику патологій плоду
  • Аналіз PAPP-A і вільного β-ХГЧ в першому триместрі вагітності

Інтегрований підхід, який надається пакетом № 3.5.1 PRISCA 1, відіграє значну роль у ранньому виявленні ризику хромосомних патологій у плода на першому триместрі вагітності. Комбінація біохімічних аналізів PAPP-A та вільного β-ХГЧ з даними ультразвукового сканування дозволяє спеціалістам точно оцінити ймовірність генетичних аномалій та прийняти необхідні заходи. Цей попередній скринінг відкриває шлях до індивідуалізованих рішень і забезпечує батькам інформацію, необхідну для прийняття продуманих рішень про здоров’я своєї майбутньої дитини. Важливо пам’ятати, що результати та інтерпретація мають проходити під контролем лікаря, і будь-які додаткові обстеження або консультації слід проводити відповідно до медичних рекомендацій.

Відгуки

Залишити відгук